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基因編輯陽性細胞篩選是指在基因編輯實驗（如CRISPR/Cas9）后，通過特定方法識別和分離出成功發生目標基因修飾的細胞。常用的篩選方法包括抗生素篩選（如利用抗性基因標記）、熒光蛋白標記篩選、PCR或測序驗證等。這一過程對于獲得純合或雜合突變細胞系、研究基因功能或進行疾病模型構建至關重要。
CRISPR/Cas12a系統實驗：CRISPR/Cas12a（原稱 Cpf1）屬于 Class 2 Type V 型 CRISPR 系統，是細菌與古菌的適應性免疫機制，用于識別并切割入侵的病毒或質粒 DNA。與 Cas9 相比，其du特的工作模式使其在基因編輯、分子檢測及多基因調控中展現顯著優勢。
原代細胞分離純化實驗 原代細胞分離純化是一項關鍵的實驗室技術，它涉及從組織中提取未經培養的細胞，并通過一系列步驟去除雜質，獲得高純度的細胞群體。
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