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細胞修復實驗：細胞劃痕（修復）法是簡捷測定細胞遷移運動與修復能力的方法，類似體外傷口愈合模型，在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上， 用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續培養細胞至實驗設定的時間（例如72h），取出細胞培養板，觀察周邊細胞是否生長（修復）至中央劃痕區，以此判斷細胞的生長遷移能力。
細胞趨化實驗：兩種細胞聯合培養，研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞遷移能力的影響，研究某一因子或蛋白對細胞遷移的影響；可用5.0-12.0μm膜，上室細胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室，計數進入下室的細胞量可反映下室細胞分泌的因子對上室細胞的趨化作用；或者將細胞種于上室，下室加入某種趨化因子，也可研究該趨化因子對細胞的趨化作用。
細胞瞬時轉染實驗：細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。
樹突狀細胞原代培養實驗是達為科生物的基礎服務項目之一，由經驗豐富的實驗人員操作完成。
脾單核細胞分離實驗是達為科生物細胞平臺的基礎服務項目之一，由專業的實驗技術人員操作完成。
細胞ROS氧化分析：ROS:是線粒體由狀態II向狀態IV轉換中高氧的環境和高還原態的呼吸鏈使大里電子漏出并還原氧分子而形成，活性氧的產生和清除如果失去平衡，常常會造成對人體的損傷。
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