肺纖維化動物模型的構建方法

肺纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，特征是正常肺組織被異常的纖維化組織替代，導致肺功能逐漸喪失。

動物模型在研究肺纖維化的發病機制和治療方法中扮演著重要角色。以下是一些常用的構建方法：

  1.bo來霉素誘導模型：這是zui常用的模型之一，通過氣管內灌注bo來霉素（BLM）來誘發肺組織的炎癥和纖維化。

                                   這種模型可以模擬特發性肺纖維化（IPF）的病理變化。

  2.放射性誘導模型：通過胸部放射線照射來誘導肺纖維化，這種方法可以模擬放療后的肺損傷和纖維化。

  3.化學誘導模型：除了bo來霉素，其他化學物質如氟硅酸鈉（NaFSi）也可以用來誘導肺纖維化模型。

  4.遺傳修飾模型：通過基因工程技術創建的轉基因或基因敲除動物模型，這些模型可以幫助研究者研究特定基因在肺纖維化中的作用。

最新研究進展

最新的研究進展包括使用不同的藥物和治療策略來干預肺纖維化動物模型，以評估其對肺纖維化進程的影響。例如，有研究通過Meta分析發現N-乙?；?絲氨酰-

天門冬氨酰-賴氨酰-pu氨酸（Ac-SDKP）對肺纖維化進程具有明顯的抑制作用，并可能成為治療肺纖維化的一種新的臨床藥物。此外，還有研究觀察到jiaponilong聯

合huanlinxianan對bo來霉素誘導的肺纖維化大鼠模型的炎癥反應和免疫細胞活性有改善作用，提示這種聯合用藥可能有助于減輕肺纖維化的嚴重程度。

在建模時，研究者應仔細選擇合適的動物種類、年齡、性別以及誘導劑的類型和劑量，以確保模型的可靠性和實驗結果的準確性。

同時，應遵循動物福利和倫理準則，最小化動物的不適。

參考：

[1]    袁夢,門玉,孫鑫,等. 小鼠放射性肺纖維化模型的建立與檢測[J]. 中華放射腫瘤學雜志,2022,31(10)：928-932.

[2]    鞏海波,張成梅,唐新妍,等. Ac-SDKP抑制動物模型肺纖維化的Meta分析[J]. 中華勞動衛生職業病雜志,2023,41(04)：262-270.

[3]    徐慶杰,陳燕,張曼卡,等. jiaponilong聯合huanlinxianan對bolaimeisu誘導的肺纖維化大鼠模型炎癥反應與免疫細胞活性的影響[J]. 藥物不良反應雜志,2023,25(12)：732-738.